
ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz), beyin ve omurilikteki motor sinir hücrelerinin (motor nöronların) hasar görmesiyle ortaya çıkan, ilerleyici ve ciddi bir nörolojik hastalıktır. Hastalık kaslarda güçsüzlükle başlar ve zamanla hareket, konuşma, yutma ve solunum fonksiyonlarını etkileyebilir. Bu yazımızda ALS hastalığının ne olduğu, belirtileri ve tedavi yöntemlerini detaylı şekilde ele alıyoruz.
ALS, istemli kas hareketlerini kontrol eden motor nöronların dejenerasyonu sonucu gelişir. Sinir hücrelerinin görevini yapamaması kaslarda zayıflamaya, erimeye (atrofi) ve zamanla felce yol açar. ALS, duyusal sinirleri ve zihinsel fonksiyonları genellikle etkilemez.
En sık görülen ALS türüdür. Belirgin bir nedeni yoktur ve vakaların büyük çoğunluğunu oluşturur.
Genetik geçişlidir ve daha nadir görülür.
ALS hastalığının belirtileri kişiye göre farklılık gösterebilir:
ALS’in kesin nedeni tam olarak bilinmemektedir. Ancak etkili olabilecek faktörler:
ALS tanısı tek bir testle konulamaz. Tanı sürecinde:
birlikte değerlendirilir.
ALS için kesin bir tedavi bulunmamakla birlikte, uygulanan tedaviler hastalığın ilerleyişini yavaşlatmayı ve yaşam kalitesini artırmayı amaçlar.
Solunum kasları etkilendiğinde:
solunum desteği amacıyla kullanılır.
Yutma güçlüğü olan hastalarda beslenme desteği büyük önem taşır. Gerekli durumlarda beslenme tüpü (PEG) uygulanabilir.
Kas fonksiyonlarının korunması ve hareket kabiliyetinin mümkün olduğunca sürdürülmesi için fizyoterapi uygulanır.
ALS ilerleyici bir hastalıktır. Tedavi ve destek uygulanmadığında:
gibi ciddi sonuçlar ortaya çıkabilir.
ALS, erken teşhis ve multidisipliner yaklaşımla yönetilmesi gereken ciddi bir nörolojik hastalıktır. Solunum desteği, beslenme desteği ve uygun medikal cihazlarla hastaların yaşam kalitesi artırılabilir. ALS tanısı alan hastaların ve hasta yakınlarının düzenli olarak uzman desteği alması büyük önem taşır.